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サプリメント販売サプリメント製造業届出

サプリメント販売で事業を行うために必要なサプリメント製造業届出について、申請方法・費用・期間を詳しく解説します。

ふつう

難易度

14,000〜20,000円

費用

14〜30日

取得期間

なし

更新周期

サプリメント製造業届出とは

健康食品・サプリメントの製造を行うための営業許可。GMP基準の遵守が推奨。

管轄: 厚生労働省根拠法令: 食品衛生法第52条

サプリメント販売でのサプリメント製造業届出の申請手順

1

製造施設の基準を整備

2

管轄保健所に営業許可申請

3

施設検査

4

営業許可証の交付

5

GMP認証の取得(任意)

必要書類チェックリスト

  • 食品営業許可申請書

    保健所所定の様式。

  • 施設の平面図

    製造施設の配置図。

  • 製造工程説明書

    製造プロセスの説明。

  • GMP適合確認書任意

    GMP基準の適合確認(推奨)。

よくある質問

Q. サプリメントの製造に許可は必要ですか?

はい、食品衛生法に基づく営業許可(食品製造業)が必要です。GMP基準の遵守も推奨されます。

Q. サプリメントで効能効果を表示できますか?

医薬品と誤認される効能効果の表示は禁止されています。機能性表示食品制度を利用することは可能です。

Q. サプリメント製造業届出の申請で注意すべきポイントや要件は何ですか?

申請前に厚生労働省の最新の基準・ガイドラインを確認してください。人員配置基準、設備基準、安全管理体制などの要件を全て満たす必要があります。書類不備による差戻しが多いため、事前相談を活用し、申請書類は専門家にチェックを依頼することを推奨します。更新手続きの期限管理も重要です。

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